Ministrja e Shëndetësisë dhe Mirëqenies Sociale, Evis Sala, bëri të ditur instalimin e parë në Shqipëri të teknologjisë Next Generation Sequencing, në mesazhin e saj në Konferencën e IV Shkencore për Sëmundjet e Rralla Gjenetike.
Teknologjia do të përdoret për përcaktimin e terapive intensive dhe target në hemopatite malinje dhe tumoret pediatrike të rralla, duke synuar ofrimin e testeve me standarde ndërkombëtare në vend.
Evis Sala theksoi se përmirësimi i diagnostikës është prioritet kryesor që nga marrja e detyrës pesë muaj më parë, veçanërisht për sëmundjet e rralla. Ajo nënvizoi nevojën për integrimin e inovacionit shkencor, politikave publike dhe praktikave klinike.
Hapa të arritur në vite
Ministrja renditi zhvillimet kryesore:
• 2022: Ngritja e Regjistrit të Sëmundjeve të Rralla, që po konsolidohet si bazë për regjistër kombëtar funksional.
• 2021: Krijimi i Laboratorit të Citogjenetikës Molekulare.
• Më pas: Vendosja në funksionim e Laboratorit të Biologjisë Molekulare, ku realizohen diagnoza molekulare për patologji të shpeshta në popullatën shqiptare.
Sala përmendi se sëmundjet e rralla kërkojnë qasje multidisiplinare, bashkëpunim mes specialistësh, integrim në rrjete europiane dhe partneritete ndërkombëtare për barazi në akses dhe standarde të larta.
Sipas saj, këto hapa garantojnë dinjitet, cilësi jete dhe shpresë për pacientët dhe familjet.