Një studim i publikuar në revistën shkencore Science nga onkologët Bert Vogelstein dhe Cristian Tomasetti të Universitetit Johns Hopkins në SHBA, analizon origjinën e mutacioneve gjenetike në 32 lloje kanceri. Sipas gjetjeve, 66% e mutacioneve shkaktohen nga gabime gjatë procesit të shumimit qelizor, 29% nga faktorët mjedisorë dhe stili i jetesës, ndërsa 5% i atribuohen trashëgimisë gjenetike. Studiuesit vënë në dukje se këto gabime të pashmangshme në kopjimin e ADN-së shpjegojnë pse kanceri është më i shpeshtë në organet me ritme të larta të ndarjes qelizore dhe pse rreziku rritet me moshën. Autorët nënvizojnë rëndësinë e parandalimit primar dhe nevojën për diagnostikim të hershëm si mjetet më efektive kundër sëmundjes.
Në një tjetër hulumtim, të botuar në revistën Nature, shkencëtarët nga Universiteti i Kembrixhit dhe Universiteti i Edinburgut kanë hedhur dritë mbi ndikimin e sfondit gjenetik në evolucionin e tumoreve. Përmes eksperimenteve me katër lloje minjsh, të cilët u ekspozuan ndaj të njëjtit kimikat dëmtues (diethylnitrosamine), ekipi hulumtues zbuloi se rrugët gjenetike që ndjekin tumoret ndryshojnë në bazë të trashëgimisë gjenetike të individit.
Ky hulumtim, i financuar nga Cancer Research UK, Këshilli i Kërkimeve Mjekësore, Këshilli Evropian i Kërkimeve dhe Wellcome, sugjeron se dallimet gjenetike shpjegojnë pse njerëz të ndryshëm përballen me sëmundjen në mënyra të ndryshme, edhe kur ekspozohen ndaj të njëjtave rreziqe mjedisore. Autorja kryesore, Sarah Aitken, thekson se ky diversitet gjenetik duhet të merret parasysh në strategjitë e ardhshme të mjekësisë, për të përmirësuar trajtimin dhe parandalimin e kancerit te njerëzit.